Le PPR Autonomie partenaire de la grande conférence annuelle sur le handicap

Du 28 au 30 juin 2023 se tiendra sur le Campus Condorcet à Aubervilliers la 11ème édition de la conférence annuelle de la Société européenne de recherche sur le handicap Alter, intitulée cette année « Protection, autonomie, émancipation : une alliance (im)possible ? ». Le PPR Autonomie, dans le cadre de sa mission de soutien aux acteurs en charge de l’animation et du financement de la recherche, est cette année partenaire de la conférence. Découvrez le programme !

Le lieu de rencontre des chercheurs en sciences humaines et sociales sur le handicap

Depuis 2012, la conférence Alter est le rendez-vous annuel de la communauté scientifique qui conduit des recherches en sciences humaines et sociales sur le handicap. C’est l’occasion de découvrir de nombreux travaux originaux donnant à voir la pluralité des approches scientifiques et des savoirs qu’offre ce domaine de recherche. Elle permet aux chercheurs confirmés ou en début de carrière, mais aussi aux doctorants, de présenter leurs travaux afin de nourrir les discussions et les débats ; c’est aussi un lieu d’interconnaissance favorisant la mise en réseau des chercheurs européens.

Cette année, les présentations s’articuleront autour du thème : « Protection, autonomie, émancipation : une alliance (im)possible ? ».

Au programme ? Des séances plénières par des conférenciers invités, et des ateliers abordant de nombreuses thématiques.

Brenda Brueggemann [1], Professeure d’anglais, d’études américaines et de genre et sexualité des femmes à l’Université du Connecticut, et Fabrizio Cantelli [2], politiste, Maître de conférence à l’Université libre de Bruxelles auront carte blanche pour leur intervention sur le thème de la conférence. Il sera possible de suivre ces séquences à distance, en visioconférence (sur inscription).

Du côté des ateliers parallèles, de nombreuses thématiques seront abordées : école, emploi, représentations sociales, mobilisations collectives, maltraitance, participation des personnes concernées à la recherche, pratiques artistiques, politiques publiques, émancipation, etc.

Au total, ce sont plus de 90 chercheurs et personnes concernées qui prendront la parole lors de ces deux journées. Une occasion unique de disposer d’un panorama complet des recherches en cours.

Afin de favoriser la participation de toutes et tous, une traduction des échanges en anglais ou en français est prévue, ainsi qu’une interprétation en LSF (langue des signes française), et la transcription des débats (vélotypie en français et en anglais). Les organisations sont également à l’écoute des besoins des participants et participantes.

Plus qu’une conférence scientifique

Les recherches sur le handicap sont susceptibles d’éclairer le débat public et d’avoir un impact direct sur la vie des citoyens. Autour du programme de communication scientifique, des temps de découverte et de rencontre seront ouverts à toutes et tous afin que les connaissances produites par les chercheurs puissent être partagées et discutées.

Au programme :

Mercredi 28 juin de 16h à 18h30 à la Maison de l’autisme : rencontre « La pluralité des formes de langage et d’expression : un levier d’émancipation ? », animée par la Communauté mixte de recherche Capdroits. Autour de témoignages, de présentation d’extraits vidéos, de démonstrations relevant aussi bien de formes artistiques que de modalités techniques d’adaptation langagière favorisant la communication, les échanges permettront de discuter des impacts de ces pratiques en terme d’émancipation, de possibilités de mobilités et de participation des personnes concernées par le handicap.

Mercredi 28 juin de 19h30 à 21h au Centre des colloques du Campus Condorcet : performance visuelle « Montre-moi un monde où » suivie d’un échange avec les artistes Olivier Schetrit et Ramesh Meyyappan. Il s’agit d’un spectacle visuel mêlant mime, théâtre corporel, VV (ou Visual Vernacular, une forme de narration propre à la culture visuelle sourde) qui explore les cicatrices de la guerre sur ceux qui ont survécu à la ligne de front.

Jeudi 29 juin de 17h30 à 18h45 au Centre des colloques du Campus Condorcet : projection-débat du film « Sur les chemins de l’inclusion » autour du projet de recherche porté par les chercheuses Anne Marcellini, Alexandra Tilman et Justine Scheidegger. Ce projet participatif vise à étudier les représentations à l’égard des personnes assignées à la catégorie du handicap ou de l’invalidité dans les archives télévisuelles.

Vendredi 30 juin de 16h30 – 17h15 au Centre des colloques du Campus Condorcet et en ligne : table ronde « Représentation politique : comment les personnes handicapées peuvent-elles se faire entendre ? », avec la participation de Pierre-Yves Baudot, Jérémie Boroy, Farbod Khansari, et animé par Jean-François Ravaud.

Ces évènements sont gratuits et ouverts à toutes et tous, sur inscription.

Pour aller plus loin

Alter c’est aussi une revue scientifique trimestrielle. Lancée en 2007, elle s’adresse aux chercheurs, étudiants, enseignants, personnes concernées par le handicap, décideurs politiques, professionnels, organisations de personnes handicapées, etc. Ses contenus sont en libre accès sur Open édition.

Liens utiles

Découvrir le programme complet et les modalités d’inscription sur la page SciencesConf de la conférence.

S’inscrire aux évènements grand public autour de la 11ème Conférence annuelle Alter « Protection, autonomie, émancipation : une alliance (im)possible ? ».

Accéder au site de la revue Alter et consulter les anciens numéros sur OpendEdition.

[1] Brenda Brueggemann est Professeure d’anglais, d’études américaines et de genre et sexualité des femmes à l’Université du Connecticut où elle est également titulaire de la chaire d’écriture Aetna. Elle est sourde de naissance et, dans le milieu des années 1990, portée par le vote de l’American with Disabilities Act, participe à la conceptualisation du champ des études sur le handicap. Entre autres, elle a écrit, co-écrit, édité et collaboré à l’édition de 16 livres, dont neuf mémoires de la série « Vies sourdes » qu’elle a créé pour les presses universitaires de l’Université de Gallaudet, mais aussi plus de 75 essais, articles et films, à l’intersection des études sur la surdité et le handicap, de l’écriture et l’art. Ses recherches en cours s’intéressent aux enjeux du handicap et de la surdité dans les arts visuels, littéraires et scéniques, ainsi qu’à la reconnaissance et au rétablissement historique des droits des personnes handicapées dans les institutions qui leur étaient destinées et qui sont aujourd’hui closes aux Etats-Unis.

[2] Fabrizio Cantelli est titulaire d’un doctorat en sciences politiques et Maître de conférences à l’Université libre de Bruxelles. Il est actuellement responsable de cellule au sein du Cabinet d’un Vice-Premier Ministre belge. Ses publications portent sur l’empowerment et la participation citoyenne, les droits du patient et les recompositions actuelles de l’Etat. Il a publié plusieurs ouvrages dont L’Etat à tâtons. Pragmatique de l’action publique face au sida, Action publique et subjectivité (avec Jean-Louis Genard), Les constructions de l’action publique (Avec Jean-Louis Genard et Steve Jacob), Sensibilités pragmatiques. Enquêter sur l’action publique (Avec Marta Roca, Joan Stavo-Debauge et Luca Pattaroni). Il a coordonné le numéro « Pouvoir, participation et capacité » de la revue Politique et Sociétés (avec Nathalie Schiffino et Francis Garon) ainsi que « Towards democratic governance of uncertainty ? Contesting notions of participation, control and accountability », de la revue Journal of Risk Research (avec Naonori Kodate et Kristian Krieger). Il a été chercheur visiteur (McGill University, University of Cambridge) et professeur invité à l’Université du Québec à Montréal. Il finalise aujourd’hui la publication d’un livre relatif aux mutations du pouvoir d’agir, livre rédigé avec Jean-Louis Genard avant sa disparition. Pendant neuf années, Fabrizio Cantelli s’est engagé dans la cité : il a porté la voix des patients dans les politiques de santé, en assumant la fonction de responsable d’une fédération d’associations de patients et proches (Ligue des usagers des services de santé).

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