Les cellules gliales représentent environ 50% des cellules du cerveau et contribuent à son fonctionnement normal mais également pathologique. De nouveaux radiotraceurs pour l’imagerie moléculaire en tomographie par émission de positons (TEP) sont développés afin de cibler de façon spécifique ces cellules gliales (astrocytes, microglie) avec l’objectif de suivre l’évolution des pathologies neurodégénératives. La discrimination de l’accumulation du traceur dans différents types cellulaires gliaux revêt une importance capitale pour ce suivi. L’imagerie TEP n’a pas la résolution adéquate pour distinguer in vivo les contributions des différents types cellulaires. Nos deux laboratoires proposent de mettre en place une nouvelle approche méthodologique permettant de développer et valider la spécificité cellulaire des nouveaux ligands TEP. L’objectif du projet est (I) de combiner des études de fixation du ligand sur les populations de cellules gliales après tri-cellulaire immunomagnétique avec une autoradiographie cellulaire couplée à des marqueurs d’expression de protéines et de gènes et (II) de valider ces ligands sur des modèles rongeurs de maladies neurodégénératives.
TRIGLITEP
Résumé
Mots clés
- Cellules glialesMaladies neurodégénérativesRadioligandsTomographie par Emission de Positons (TEP)Tri cellulaire
Partenaires du projet
INSB
Carole ESCARTIN
LMN
(UMR9199) Fontenay aux Roses
INSIS
Nicolas TOURNIER
BIOMAPS
(UMR9011) Orsay